瑞普晨创
人多能干细胞来源的胰岛细胞治疗糖尿病
独立自主知识产权核心技术
人化学诱导多能干细胞制备
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    现有技术的局限性
    (1)胚胎干细胞(ES细胞)技术:只能来自早期胚胎,有局限性,引发伦理方面的争议 (2)IPS细胞技术:iPS细胞可以由成年自体的体细胞获得,但在人体中使用的一个主要风险是用于产生iPS细胞的病毒与发展中的癌症有关,c-Myc是重编程过程中使用的基因之一是另一种风险,它的过度表达可以引发癌症的发展
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    解决方案
    独立自主知识产权的种子细胞技术,突破国际技术专利封锁垄断,实现使用小分子化合物诱导人类体细胞转变为多潜能干细胞 (hCiPS细胞)
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诱导分化
(hCiPS细胞)
人化学诱导多能干细胞(hCiPS细胞),是人成体细胞在特定化学小分子组合的作用下诱导获得。相较于传统方法,化学小分子诱导体细胞重编程技术更为简单、精准、可控。作为非整合方法,该技术规避了传统转基因操作引发的安全问题,突破了此前IPS技术面临的限制,有望成为更安全的临床治疗手段。此外,hCiPS细胞为基于干细胞的细胞替代治疗提供了高质量的种子来源。
Rp-islets移植后:
自主研发的人多能干细胞向胰腺内分泌细胞定向分化技术,已在大量啮齿类小动物糖尿病模型证明安全性和有效性
Rp-islets移植后:
在非人灵长类动物糖尿病模型证明安全性和有效性(研究成果发表在顶级医学期刊Nature Medicine)
细胞移植
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    现有技术的难题
    肝脏门静脉内移植:1、存在较高的出血和凝血风险;更严重的是,胰岛移植早期会发生即刻炎性反应,导致胰岛细胞大量死亡。2、移植后的胰岛弥散分布于肝脏中,难以追踪观察,且不能被移除。
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    解决方案
    腹直肌前鞘下移植:1、手术方案安全、易行,在B超引导下即可完成移植,移植过程无出血和凝血风险。2、移植物被局限在腹直肌前鞘下的特定的空间,通过影像学手段可以对移植物进行监测和控制。
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腹直肌前鞘下移植后:
人多能干细胞分化的胰岛细胞植入腹直肌前鞘后,糖尿病猴血糖控制得到显著改善(研究成果发表在顶级医学期刊Nature Metabolism)
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